胆道闭锁通常在生后1-2周就会发现，可以通过患者的临床表现、辅助检查，如B超、胆道核磁进行确诊。
胆道闭锁一般是先天性引起，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致胆汁淤积性肝硬化，最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应症。孩子一般出生以后很快就会出现黄疸，有时候表面上看黄疸和新生儿黄疸难以鉴别，实际上二者有明显区别，胆道闭锁所致的黄疸以直接胆红素为主，而新生儿黄疸以间接胆红素为主，通过查肝功就可以明确。胆道闭锁的患儿除了出现黄疸以外，还会出现白陶土色大便，也就是大便偏白。
建议等患儿肠蠕动恢复后开始慢慢进食，先流质，再到固体食物。食物除母乳外，还要添加高热量、高蛋白、高维生素的食物，满足术后生活所需。
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