肯尼迪病临床上称为肯尼迪氏症，多发生在30-50岁之间，男性患者比较多见。主要表现有全身肌肉萎缩、肌束震颤、四肢无力、行走困难、伸舌无力等症状，少数青春期发病的患者可伴有肌肉疼痛、容易疲劳、男性乳房发育、吞咽困难、构音障碍、睾丸萎缩、男性不育等，查体可见肌力减弱，腱反射减弱或者消失。该病是X性连锁隐性遗传病，基因检测是诊断的金标准，在临床上容易与运动神经元病相混淆，应注意鉴别。该病尚无特效药物治疗，非那雄安等或对肯尼迪病有治疗作用，从流行病学方面看该病预后较好，不会明显缩短患者正常寿命。
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