髓样癌是甲状腺癌的一种病理学类型，约占甲状腺癌的5%-10%，其发病年龄高峰为40-60岁，也可见于青少年和儿童。髓样癌是来自甲状腺的C细胞，能够分泌降钙素，80%-90%的髓样癌为散发性，10%-20%为家族性。
家族性髓样癌常为常染色体显性遗传，合并其他内分泌腺异常，如嗜铬细胞瘤、甲状旁腺增生或腺瘤、黏膜神经瘤等。肿瘤由于分泌过多的降钙素，而造成患者严重腹泻。此外，肿瘤还能够分泌异位激素，如ACTH、5-羟色胺、P物质和前列腺素，因此部分病人可合并库欣综合征或类癌综合征。
在临床中，约2/3病例手术时已有颈部淋巴结转移，其他转移部位有上纵隔、肺、肝、肾上腺、骨等部位。手术时无淋巴结转移者预后好，10年存活率可达60%-70%，有淋巴结转移者10年存活率约为40%左右。
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