NT就是胎儿颈部透明带厚度扫描，NT检查是检测胎儿是否患有唐氏综合征的方法，NT增厚通常与胎儿染色体异常有关，NT数值越高，胎儿患有唐氏综合征的几率越高。如果NT值在3-6mm，说明增厚程度较低，染色体异常的风险也较低；如果NT值大于6mm，说明胎儿异常的几率较高。
当出现NT增厚时，可在医生指导下进行无创DNA检测与羊水穿刺以明确诊断，检查后没有发现染色体异常，则基本上可以确定没有出现染色体数目异常，按时产检即可。若无创DNA检测发现胎儿染色体异常，则必须进一步行羊水穿刺或绒毛活检明确诊断是否存在唐氏综合征、其他染色体综合征以及心脏问题。情况严重时，需要在医生的指导下终止妊娠。
孕妇需要定时产检，通过综合排畸检查了解胎儿的生长情况，排除异常发育的可能性，不能仅根据NT增厚断定胎儿的发育情况。另外，日常生活中注意远离辐射、化学物质等有毒有害环境，保证胎儿正常生长发育。
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