血友病是一种性染色体隐性遗传性疾病，主要是缺乏凝血因子8、9、11，由此可以将血友病分为血友病a、血友病b和血有病c。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
患有此病的患者可将基因遗传给下一代，因此婚前应做好基因排查。
生活中注意避免外伤及碰撞，如有异常及时医院就诊。
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