剂量：
成人：10mg，白天服用， 每天三次。3-4小时一次，最大剂量40mg/日。
老年人可参考成人剂量。
肾损害患者：2.5mg，每天三次，逐渐增加到可耐受的剂量。
用法：
用药间隔大约3-4小时――早晨起床前、中午、下午（不晚于6PM）。避免在晚饭后或睡前四个小时服用。服用10mg后一个小时，立位收缩压可升高15-30mmHg。效果可持续2-3个小时。服药后不要立即卧床。
副作用：
10％
1、心血管：卧位高血压（7％-13％）。
2、皮肤：竖毛（13％），瘙痒（12％）。
3、泌尿生殖：尿急、尿潴留或多尿、排尿困难（不超过13％）。
4、神经肌肉和骨骼：感觉异常（18％）。
1％-10％
1、中枢神经系统：寒战（5％），疼痛（5％）。
2、皮肤：皮疹（2％）。
3、胃肠道：腹痛。
1％
焦虑，口腔溃疡，意识模糊，头晕，皮肤干燥，多形性红斑，面部潮红，头痛，感觉过敏，失眠，颅内压增高，恶心，瞌睡，乏力，口干。 慎用：
1、糖尿病和肝损害的患者慎用；
2、尿潴留患者慎用，并降低初始剂量；
3、视觉障碍患者慎用，特别是同时使用激素时；
4、卧位高血压患者不推荐使用，治疗前和治疗期间监测肝肾功能。
药物相互作用：
1、β受体阻滞剂：加强心动过缓效果（Risk C：需监测）。
2、钙通道阻滞剂：加强心动过缓效果（Risk C：需监测）。
3、强心甙：加强心动过缓效果（Risk C：需监测）。
4、大麻素：加强拟交感神经药物的心动过速效果（Risk C：需监测）。
5、碘苄胍I 123：拟交感神经药物可能会降低碘苄胍I 123的效果（Risk X：避免合用）。
6、单胺氧化酶抑制剂：加强α1受体激动剂的升高血压效果（Risk X：避免合用）。
7、拟交感神经类药物：加强其他拟交感神经类药物的毒副作用（Risk C：需监测）。
8、三环类抗抑郁药：加强α1受体激动剂的血管升压效果（Risk D：考虑调整用药）。
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