目前本中心用基因芯片方法进行PGD/PGS（第三代试管婴儿），可筛查23对染色体大于5Mb的异常。
适用于：染色体异常（包括平衡易位，罗氏易位，倒位，缺失，插入等）；
高龄；
反复流产；
反复植入失败；
男性因素（严重少弱精）。
目前本中心进行单基因疾病的PGD，需具备以下几个条件：有家族性遗传性疾病史，有明确的单基因疾病诊断报告，且家族中有发病患者做过基因验证（先证者）。具有以上三个条件的夫妻才可能考虑单基因疾病PGD。
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